Európska lieková agentúra (EMA) začala urýchlený proces posudzovania experimentálnej liečby koronavírusu vyvinutej spoločnosťami GlaxoSmithKline a Vir Biotechnology.
Regulačný úrad Európskej únie v piatkovom vyhlásení uviedol, že na základe prvotných výsledkov aktuálnej štúdie začal s postupným preskúmaním sotrovimabu s cieľom určiť, či liečba touto látkou môže zabrániť hospitalizácii alebo úmrtiu u ľudí, ktorí ešte nemajú závažný stupeň ochorenia COVID-19.
EMA však poznamenala, že zatiaľ nedostala kompletné údaje, a upozornila, že je príliš skoro na vyvodzovanie akýchkoľvek záverov o pomere prínosov a rizík tohto lieku.
Sotrovimab je monoklonálna laboratórne vyrobená protilátka, ktorá podporuje imunitný systém tým, že zabraňuje proteínu koronavírusu dostať sa do buniek ľudského tela. Povolenie na núdzové použitie sotrovimabu už vydali v Spojených štátoch a Kanade.
